脊髓空洞症是一种慢性、进行性脊髓病，引发该病的主要原因有：

　　1、先天性脊髓神经管闭锁不全：本病常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常。

　　2、机械因素：因先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻，脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管，致使中央管扩大，并冲破中央管壁形成空洞。

　　3、脊髓血液循环异常引起脊髓缺血、坏死、软化，形成空洞。

　　4、其他，如脊髓肿瘤囊性变、损伤性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死软化、脊髓内出血、坏死性脊髓炎等。

　　医学证明，脊髓空洞症是一种可遗传性疾病。脊髓空洞症是一种患者自身免疫系统所引发的慢性疾病，而这种免疫系统病变具有遗传性。患者多为20岁到30岁之间的青壮年，早期为四肢麻木，中期为瘫痪，而晚期会有很多并发症发生，出现死亡。

　　脊髓空洞症与遗传的关系：

　　外伤后脊髓空洞症可能发生在脊髓损伤后的两个月到几十年之间。其后果是极其严重的，可能在患者成功恢复后再次导致新的残疾。脊髓空洞症和脊髓栓系综合征的临床症状相同，可能包括脊髓退化，感觉和力量的进行性丧失，大量出汗，痉孪，疼痛和自主反射障碍。

　　不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率约为男子的两倍。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子发病时，往往重于女子。

　　病人的双亲中必有一人患同样的病（基因突变除外）。

　　可以连续几代遗传，但患者的正常女子不会有致病基因再传给后代。

　　男病人将此病传给女儿，不传给儿子，女病人（杂合体）将此病传给半数的儿子和女儿。

　　脊髓空洞症有遗传性，因此有家族疾病史的朋友一定要格外注意，应该定期去医院进行检查，以了解自己的身体情况，随时掌握自己的患病风险，这样能更好的预防这种疾病。此外，脊髓空洞症患者可以服用中药验方空洞康复汤，是调理治疗脊髓空洞症疾病的理想选择。

　　空洞康复汤讲究辨证治疗，一人一方，因人而异。对症下药随症变化加减，实时调整治疗方案，从而保证了每一位患者都能够得到有效的治疗效果，尤其是在改善神经功能、减缓病程，防止该病的复发，恢复肢体运动功能，减轻残碍及减轻副作用等方面有独到的功效。

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