胸部影像学检查：表现为双侧弥漫分布、磨玻璃状、结节状、网状或网状结节影，多伴有肺容积缩小。随病情进展，可出现多发性囊装透光影（蜂窝肺）。

支气管肺泡灌洗：通过支气管肺泡灌洗液（BALF），可直接获取肺内炎症免疫细胞，根据 BALF中炎症免疫细胞的比例，可将ILD分类为： （1）淋巴细胞增多型（2）中性粒细胞增多型。

病史：职业接触史、用药史、发病经过、伴随症状都可能是重要的诊断线索。

    肺活检：通过 TBLB; VATS; SLB获取肺组织进行病理学检查，是诊断ILD的重要手段。

    全身系统检查：ILD可以是全身疾病的肺部表现，如结缔组织病的血清学异常和其他辅助检查

肺功能：呈中至重度限制性通气功能障碍及弥散障碍。

    病理：主要特点：肺组织内出现片状、不均一、分布多变的间质改变为特征，包括肺间质纤维化、炎症及蜂窝样变与正常肺组织间呈灶状分布。以下肺和胸膜下区域病变明显，病变轻重不一，新老并存是诊断UIP的重要依据，也是与其他IPF相区别的关键鉴别点 。

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