何为肺纤维化?通俗地讲,肺纤维化就是肺组织疤痕累累,由于肺泡逐渐被纤维性物质取代,导致肺组织变硬变厚,肺脏交换氧气进入血液的能力逐步丧失,导致患者不同程度缺氧而出现呼吸困难,最后因呼吸衰竭而死亡。
一、肺纤维化发病的原因
1、肺部受到化学或物理伤害
肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成,当肺部间质组织受到化学性或物理性伤害(炎症)时,会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补,进而造成肺脏纤维化,即肺脏受到伤害后,人体修复产生的结果。原发性肺纤维化是所有慢性呼吸疾病发生发展导致,肺炎、肺气肿、支气管炎、哮喘、肺心病、间质性肺炎等呼吸疾病,晚期必然导致肺纤维化。
2、其他肺部疾病演变而成
肺纤维化是肺部疾患所致的最终的一种严重病理状况,其病理演变大多表现为初始的呼吸道炎症细胞浸润,肺泡上皮细胞和血管内皮细胞损伤,致细胞外基质蛋白和胶原沉积,最终引起肺结构的损害。其病因复杂、预后极差。临床上缺乏有效的治疗手段,5年生存率仅为50%。
二、肺纤维化的种类划分
1、淋巴性间质性肺炎:淋巴性间质性肺纤维化患者的临床表现是在患者肺泡间、顺着支气管、浆与组织之间出现浸润,形成纤维化为特征。淋巴性间质性肺炎可能是为特发性间质性肺炎,但是更多的患者出现的是继发性间质性肺炎。
2、特发性肺纤维化的症状:特发性肺纤维化的病因不明,目前医学上没有确切的定论。特发性纤维化患者的病变仅仅集中在患者的肺部,患者肺部的形态随病情的发展转变为蜂窝状。从组织病理学上来说,它属于普通型间质性肺炎,在间质性肺炎中是最常见的类型,大约占了有60%-70%左右。
3、急性肺纤维化的症状:急性间质性肺炎又称Hamman-Rich综合征或爆发性间质性肺炎。这种肺炎的临床表现为肺泡间隔变厚且伴有水肿,纤维大量增生形成透明膜和大量的肺泡损伤。这种病症的原因尚不明确,比例较小但是病情发展异常迅猛,值得注意的是这中病症通常发生在以往健康的个体。
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