患者出现呼吸困难、乏力、干咳、胸痛、嘴唇发紫等症状,遂入院检查,结果被确诊为间质性肺炎。
那么什么是间质性肺炎呢?医学上将发生在肺泡外的炎症与病变统称为间质性肺炎,CT特征是肺部出现纤维状阴影,因此国外还称为肺纤维化。本病可直接引起肺泡变异、硬化,并导致肺脏收缩与舒张功能丧失,进而诱发心肺功能衰竭,晚期时整个肺脏完全硬化,患者将在痛苦中窒息而死。本病早在90年代就有学者对其研究,但最新医学认为,如果肺泡还未完全硬化,还可治疗,甚至可能康复。
间质性肺炎早期以肺泡壁炎症为主,临床症状是呼吸不畅,干咳、乏力、爱感冒;中期为弥漫性肺间质纤维化,症状是消瘦、呼吸困难、胸痛、时而发烧,指甲嘴唇发紫;晚期为肺泡壁纤维化,抵抗力大幅下降、经常发烧、手指变形,严重的会出现急性呼吸衰竭,甚至死亡。临床上绝大多数患者确诊时,已是中晚期。
间质性肺炎中晚期,纤维化是病灶根源。医学上认为纤维化是器质性病变,不可逆转,最多只能控制症状。但通过进一步的研究发现,呼吸系统内有一种叫促纤维化因子的物质,它会在粉尘、烟雾、病毒、羽毛以及激素的作用下,加速分泌,进而诱导纤维化形成。所以如果能够抑制该因子的数量与活性的话,就可能会抑制纤维化的形成,而且在人体自愈功能(也就是机体免疫力)获得恢复的基础上,已纤维化组织还有可能被降解,这是间质性肺炎获得康复的根本措施。
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