肺纤维化（IPF），疾病名称，即肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成，当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化；即肺脏受到伤害后，人体修复产生的结果。

    主要表现为弥漫性肺泡炎，肺泡单位结构紊乱和纤维化，局限于肺部，原因不明。发病率估计为６/10万～14.6/万；在我国尚无确切流行病学资料，与西方比较发病率低。本病以50岁以上人群较为常见，男、女比例２∶１，多为散发，偶有家族性IPF，病因不明，可能与病毒、真菌、环境因素（有害尘土、金属化合物吸入）和有毒因子有关，肺免疫细胞参与发病过程引起免疫或炎性反应，或直接损伤肺上皮或内皮细胞，IPF可能是持续炎症、组织损伤和修复相互共同作用的结果。

    绝大多数IPF起病隐匿，常以逐渐发生的非刺激性咳嗽和呼吸困难为其突出症状，呼吸困难可活动后加重，而阵发性干咳常属难治性，合并感染时可咯痰。此外常有乏力、厌食、消瘦，有时可有关节痛，发热少见。双肺可闻及Velcro啰音，常有杵状指（趾），胸部Ｘ线示双肺弥漫性网状阴影，肺功能为限制性通气障碍。病情一般进行性发展，最终因呼吸衰竭导致死亡。

    肺纤维化能活多久；怎样治疗肺纤维化；肺间质纤维化如何确诊；

    本病预后不佳，自出现症状至死亡平均存活３年，病死率65%～75%,也有存活10年以上者。少数急性型病例进展急剧，多在6个月内死亡。年龄愈小者，病程愈短。

    现在肺纤维化是一个世界性的医学难题，国内外都在探讨该病的发病机理和治疗方案，但都未能确定具体的发病因素和有针对性的治疗饕物，只能以控制病情为主。室内装修、饮用水污染等环境污染，可能导致人的肺部受细菌侵袭，患上难治的间质性肺炎。肺纤维化目前还是一个世界性的难题，因为它的发病原因非常复杂。

    因此提醒您，肺纤维化的患者不要绝望的放弃治疗，从而丧失康复的希望和机会，只要选择正确的治疗方法，保持良好的心态和良好的日常生活起居规律，绝大部分的晚期肺纤维化患者仍可得到治愈。

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